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时间:7年前 (2018-02-10)来源:怀孕期阅读量: 552
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那么问题来了 孕妈妈一共要做多少次检查 ?每次都检查些啥?
首次孕检(6~13+6 周)
1 血常规、尿常规:不需要每次产检时都复查,但妊娠期高血压疾病或贫血孕妇需要定期复查。
2 血型 (ABO 和 Rh 分型)、肝肾功能、空腹血糖、乙肝表面抗原(HBsAg)、梅毒螺旋体、艾滋病病毒 (HIV)筛查。
3 宫颈细胞学检查:适用于孕前一年内未查者。
4 心电图检查。
5 B 型超声。
1 丙肝病毒筛查
2 75 克糖耐量筛查(OGTT):针对高危孕妇,或有疑似糖尿病症状者
3 地中海贫血筛查:遗传性疾病,好发于中国南方如广东、广西、海南、湖南、湖北、四川、重庆等地,所以这些地区的孕妇需要在早孕期进行筛查
4 甲状腺功能检测:妊娠期甲状腺功能异常不但影响胎儿神经系统的发育,也会增加流产和死胎的风险。如既往有不明流产史、生育过智能发育异常儿、曾有过甲状腺疾病史、贫血、1 型糖尿病的孕妇,应于孕前或早孕期应进行检查
5 血清铁蛋白:轻度贫血的准妈妈,应该查这个
6 结核菌素试验:这项检查针对高危孕妇,如结核病高发区、居住条件差、HIV 感染、药瘾者
7 宫颈分泌物检测:淋球菌和沙眼衣原体,适用于高危孕妇或有症状者
8 细菌性阴道病 (BV)检测:有过早产的准妈妈,需要查这个
9 胎儿染色体异常的早孕期母体血清学筛查:血清学检查指标包括经人绒毛膜促性腺激素(hCG)和妊娠相关蛋白 A(PAPP-A)
10 妊娠 10~12 周绒毛活检:适用于上一项检测异常的准妈妈,可以尽早发现胎儿染色体畸形,及时终止妊娠
11 妊娠 11~13 周末超声检测胎儿颈后透明层厚度(NT):用于筛查唐氏综合征
第 2 次检查(14~19+6 周)
胎儿染色体异常的中孕期母体血清学筛查
通过检测甲胎蛋白(AFP)、hCG、游离雌三醇(E3),结合孕妇年龄及孕周,计算出染色体异常的风险度
如为高风险,需进行羊膜腔穿刺
1 羊膜腔穿刺检查胎儿染色体
16~23 周进行,通过采集羊水中的胎儿细胞直接检查胎儿染色体有否异常,是染色体异常的确诊检查手段。
该检查是一种有创检查,不属于常规检查,只针对 35 岁以上、唐氏筛查高风险或者既往生过染色体异常儿的孕妇,需要有经验的医师在 B 超的辅助下进行穿刺,流产的风险率 < 1%
2 无创 DNA 产前检测技术
全,可以进行 21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检测,检查时间为孕12~24 周。
该检查是相对较安全的检查,但筛查疾病谱窄,不能代替羊膜腔穿刺,35 岁以上,唐筛高危以及生育过三体患儿的人群还是建议慎重选择羊水穿刺
第 3 次检查(20~23+6 周)
血常规,尿常规。
胎儿系统 B 超筛查。
18~24 周,最好不超过 28 周。
通过 B 超对胎儿的各器官进行系统筛查,发现胎儿的严重致死性发育畸形,如无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重内脏外翻、致死性软骨发育不良、大动脉转位等严重先天性心脏病等疾病。
胎儿畸形的产前超声检出率约 50~70%,还有不少畸形无法通过超声检查确诊。
B型超声测量宫颈长度,有早产风险的准妈妈,需要接受这个检查。
第 4 次检查(24~28周)
75 克糖耐量筛查(OGTT)
抗 D 滴度检查
针对血型为 Rh 阴性者
宫颈阴道分泌物胎儿纤维连接蛋白(fFN)检测。
这项检查同超声检查评估宫颈综合分析,可以估计孕妇发生早产的风险和时机,有过早产史或可能发生早产的孕妇是高危人群
第 5 次检查(30~32 周)
血常规、尿常规、产科 B 超检查
B 超测量宫颈长度或 fFN 检测:有早产风险者
第 6 次检查(32~36 周)
尿常规
2 肝功能、血清胆汁酸检测:34 周前,针对怀疑妊娠肝内胆汁淤积症者
3 无应激试验(NST):通过胎心监护仪可观察 34 周后胎儿在没有宫缩和其他外界刺激的情况下胎心的变化
4 心电图复查:针对高危者
第 7~11 次检查(37 周~分娩)
产科 B 超、血常规、尿常规、无应激试验
熟练掌握阴试子宫全切术、恶性肿瘤盆腔淋巴清扫等高难度手术。1973年毕业
于温州医学院 ,一直从事临床妇产科工作,曾在上海第一人民医院、温州一医进修。从事妇产科工作将近40年,积累了丰富的临床经验,对高危妊娠,妊娠合并症预防和治疗、产科休克、重度妊高症、羊水栓塞、DIC等危、急、重症病人的抢救有较强的技术优势;擅长妇产科、妇产科l--lll类手术,如附件切除、子宫切除、输入管吻合术、计划生育四项手术等,能熟练处理妇产科常见疾病、多发病以及疑难重症,曾发表医学论文数篇
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